5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑

中文名	胺乙口恶唑
英文名	oxolamine
别名	胺乙唑奥索拉明奥沙拉明胺乙噁唑胺乙口恶唑枸橼酸奥索拉明 5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-二唑 5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑
英文别名	683M 683 M AF-438 oxolamine OXOLAMINE 5-(2-diethylaminoethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 5-[2-(diethylamino)ethyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 1,2,4-OXADIAZOLE,5-(2-DIETHYLAMINO)ETHYL)-3-PHENYL- 1,2,4-Oxadiazole-5-ethanamine, N,N-diethyl-3-phenyl-
CAS	959-14-8
EINECS	213-493-4
化学式	C14H19N3O
分子量	245.32
InChI	InChI=1/C14H19N3O/c1-3-17(4-2)11-10-13-15-14(16-18-13)12-8-6-5-7-9-12/h5-9H,3-4,10-11H2,1-2H3
密度	1.0516 (rough estimate)
熔点	25°C
沸点	bp0.4 127°
折射率	1.5310 (estimate)
酸度系数	9.40±0.25(Predicted)
外观	固体
上游原料	苯甲酰胺肟

5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑 - 简介

胺乙口恶唑，又称为AEZ，是一种含氮的有机化合物。胺乙口恶唑是一种无色至微黄色的固体，在常温常压下稳定。

胺乙口恶唑具有广泛的应用。主要用于农业领域作为杀菌剂和抗真菌剂。它能有效地控制各种病原菌和真菌的生长和繁殖，对多种植物病害的预防和治疗都有一定的效果。胺乙口恶唑也可以用于纺织工业作为防腐剂，以延长纤维的寿命。

制备胺乙口恶唑的方法包括乙二胺和己二酸在酸性条件下反应，形成胺乙二酸，再与异氰酸酯反应生成胺乙口恶唑。具体的合成工艺需要控制反应的温度、pH值和反应时间，以获取高纯度的产物。
使用过程中，要避免直接接触皮肤和眼睛，如有接触，应立即用水冲洗。胺乙口恶唑需要储存在阴凉干燥的地方，远离火源和氧化剂，避免高温和日光直射。在使用和储存过程中，应注意采取适当的防护措施，如戴好手套、护目镜和防护服，确保安全使用。如有误服或吸入，应及时就医。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑的上游原料

苯甲酰胺肟 1,2,4-Oxadiazole, 5-ethenyl-3-phenyl- 二乙胺盐酸盐

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5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑

胺乙口恶唑(oxolamine)

CAS: 959-14-8

化学式: C14H19N3O

5-[2-(二乙基氨基)乙基]-3-苯基-1,2,4-噁二唑 - 简介

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